關于部分檢測項目優(yōu)化調整的通知
2024-01-01 閱讀數：2478
尊敬的客戶：
首先感謝您一直以來對廣州華銀醫(yī)學檢驗中心的支持和信賴！
為了更好地為您服務，我中心將于2024年1月1日起對部分項目的檢測系統(tǒng)作優(yōu)化調整，詳情如下，敬請留意！
一、新項目開展
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物委編碼 |
項目名稱 |
檢驗方法 |
樣品要求 |
標準收費 （元） |
報告時間 |
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類型及標本量 |
保存 |
容器 |
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250700017-5×4 |
MM遺傳學基礎套餐2 |
FISH |
骨髓3-5mL |
2-8℃ |
EDTA/肝素抗凝管 |
3440.80 |
3-5個工作日 |
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250700031F×59 |
全序安plus |
NGS |
全血3-5mL |
2-8℃ |
EDTA抗凝管 |
10856.00 |
7-10個工作日 |
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骨髓2-3mL |
2-8℃ |
EDTA抗凝管 |
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白片4μm 12-15張 |
常溫 |
玻片盒 |
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250700031F×17 |
范可尼貧血基因突變22項 |
NGS |
骨髓 3mL |
2-8℃ |
EDTA抗凝管 |
3128.00 |
12個工作日 |
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全血3-5mL |
2-8℃ |
EDTA抗凝管 |
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其它信息： 1.MM遺傳學基礎套餐2 （1）套餐內容：CD138 磁珠富集、CKS1B/CDKN2C 探針 FISH檢測 (1q21)、TP53/CEP17 探針FISH檢測(17p-)、RB1(13q14)探針 FISH檢測（13q-）、IGH 重排探針 FISH檢測 （2）臨床應用：有助于多發(fā)性骨髓瘤預后判斷及治療方案的選擇。 2.全序安plus 臨床應用：通過二代測序對500個基因共同進行檢測，全面地了解淋系和髓系血液疾病中的基因突變，有助于更精細的診斷分型、評估預后和制定個體化的治療方案。 3.范可尼貧血基因突變6項即日起升級為22項目，并停止開展6項。 |
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二、項目信息變更
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項目名稱 |
調整內容 |
調整前 |
調整后 |
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MM遺傳學套餐（大） |
檢測內容 |
RB1(13q14)探針 FISH檢測（13q-） TP53/CEP17 探針FISH檢測(17p-) 骨髓染色體核型分析 IGH/MAF探針 FISH檢測 IGH/FGFR3探針 FISH檢測 CD138磁珠富集 CKS1B/CDKN2C 探針FISH檢測 (1q21) IGH/CCND1探針 FISH檢測 IGH/MAFB探針FISH檢測 IGH/CCND3探針 |
RB1(13q14)探針 FISH檢測（13q-） TP53/CEP17 探針FISH檢測(17p-) 骨髓染色體核型分析 IGH/MAF探針 FISH檢測 IGH/FGFR3探針 FISH檢測 CD138磁珠富集 CKS1B/CDKN2C 探針FISH檢測 (1q21) IGH/CCND1探針 FISH檢測 IGH/MAFB探針FISH檢測 IGH/CCND3探針 D13S319/13q34 探針 FISH檢測 IGH 重排探針 FISH檢測 |
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標準收費 |
7500.00元 |
9220.40元 |
以上調整如給您帶來不便，敬請諒解。如有疑問或其它要求請撥打客服免費咨詢電話：400-888-1223，我們將竭誠為您服務！
再次感謝您對廣州華銀醫(yī)學檢驗中心的支持！
廣州華銀醫(yī)學檢驗中心
二〇二四年一月一日
