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細菌基因組測序
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細菌基因組測序/小基因組測序(10K~1M的DNA序列)


       隨著新一代測序技術(shù)的迅猛發(fā)展,全基因組測序已經(jīng)成為細菌基因組研究不可或缺的重要工具。新一代高通量測序技術(shù)大大降低了細菌基因組研究成本,縮短了研究周期,為實驗室的細菌基因組研究提供了便利。

       細菌不但個體微小,其基因組也比動植物小得多,一般在10M以內(nèi)。微生物基因組測序能夠檢測微生物全基因組的核苷酸變異,通過全基因組測序,研究人員可以找到大量的單核苷酸多態(tài)性位點(SNP)、拷貝數(shù)變異(CNV)、插入缺失(InDel)、結(jié)構(gòu)變異(SV)等變異信息,應用范圍涉及臨床醫(yī)藥研究、微生物致病性研究、物種進化分析等領(lǐng)域。

       1、實驗方案

    測序策略:Illumina MiSeq PE250/PE300

     數(shù)據(jù)量:推薦測100×以上

2、數(shù)據(jù)分析

 2.1 標準信息分析

1)按標準流程進行數(shù)據(jù)整理及數(shù)據(jù)質(zhì)量評估

2)K-mer分析以及基因組大小估計

3)序列組裝

4)組裝基因組的深度和覆蓋度分析

5)組裝結(jié)果的核酸庫比對分析

6)基因預測

7)基因功能注釋(GO-COG/KOG)

8)基因生物通路注釋(KEGG)

 2.2 高級信息分析

1)基因組詳細信息環(huán)形圖

2)共線性分析

3)基因家族分析

4)CRISPR預測

5)基因島預測(毒力島)

6)前噬菌體預測

7)分泌蛋白預測

8)動植物病原菌致病性分析等

 3、技術(shù)流程


4、案例分析

案例(1)高通量測序分析發(fā)現(xiàn)新細菌

德國微生物學與細胞培養(yǎng)研究所微生物系最近從咸水環(huán)境微生物墊的低氧過渡區(qū)中分離培養(yǎng)獲得了一種中度嗜鹽,專性厭氧,分解糖類的細菌,并編碼代號為L12-Fru-ABT。利用16s測序分析后發(fā)現(xiàn)該微生物應該代表著一個新的種屬,研究發(fā)現(xiàn)該菌在各種缺/微氧環(huán)境中都廣泛存在,比如咸水環(huán)境,沸水和動物腸道;隨后,研究人員利用全基因組測序方法對該菌進行基因組序列分析,結(jié)合該菌的表型,推斷出L12-Fru-ABT該菌及其相關(guān)細菌是能夠?qū)iT適應和利用微生物墊或生物膜產(chǎn)生的硫酸化的甘油聚合物。

1 基于16s rRNA基因測序的L21-Fru-ABT在發(fā)育樹的位置圖

2 K.glycovorans L21-Fru-ABT和幾個PVC superphylum的代表性細菌的基因組系統(tǒng)發(fā)育構(gòu)成成分


案例(2)耐鹽耐堿性的克雷伯氏菌.D5A全基因組分析

中國科學院南京土壤研究所研究人員利用Hiseq2000測序平臺,采用Pair-end測序和mate pair測序的技術(shù)對克雷伯氏菌.D5A種屬進行了全基因組測序,并對測序數(shù)據(jù)進行了系統(tǒng)性分析。研究其有利于促進植物生長的相關(guān)基因,尤其是與耐鹽耐堿等相關(guān)基因。結(jié)果發(fā)現(xiàn)克雷伯氏菌.D5A種屬的基因組共為5,540,009bp,GC含量占57.15%,同時注釋了一些基因比如3-吲哚乙酸(IAA)合成基因,溶磷作用基因,含體細胞生成基因,羥基丁酮和2,3-丁二醇合成基因,還有固氮功能基因等。


圖1 Klebsiella sp. D5A種屬代謝通路和轉(zhuǎn)運系統(tǒng)一覽圖


       參考文獻

[1] Spring et al. Characterization of the first cultured representative of Verrucomicrobia subdivision 5 indicates the proposal of a novel phylum. The ISME Journal, 2016.

[2] Liu et al. Whole genome analysis of halotolerant and alkalotolerant plant growth-promoting rhizobacterium Klebsiella sp. D5A. Scientific Reports, 2016.

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